太原数显压力表生物制药

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那什么是3Q呢?
由于实验室所用仪器均由仪器厂家研发设计而成，因此DQ在仪器验证中可以不做。实验室的仪器验证通常是从IQ（安装确认）做起，再做OQ（运行确认），*做PQ（性能确认）。
下面以实验室仪器为例：
实验室仪器主要为满足药品检测而准备，大致可分为以下三类：
（1）简单仪器，比如超声清洗器、真空干燥箱，因仪器本身简单，且对试验结果不能产生直接影响，因此此类仪器可省略仪器校验的环节。
（2）一般仪器，比如PH计，天平，此类仪器不属于精密仪器，但其状态又会对试验结果产生直接影响，因此需要做3Q认证，不过可简略来做：将IQ（安装确认）和OQ（运行确认）合成一个步骤。
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压力表的精度等级是以允许误差占压力表量程的百分率来表示的。
一般分为0.5、1、1.5、2、2.5、3、4七个等级（锅炉上不用3级和4级），数值越小，其精度越高，例如，表盘量程0～2.5MPa精度2.5级的压力表，它的指针所示压力值与被测介质的实际压力值之间的允许误差，不得超过上2.5MPa×2.5％=±0.0625。
压力表实际误差的大小，不但与精度有关，而且还与压力表的量程大小有关。量程相同时，精度越高（即数字越小），压力表的允许误差越小。精度相同时，量程越大，压力表的误差越大。
扩展资料：
压力表使用注意事项：
1、仪表必须垂直：安装时应使用17mm扳手旋紧，不应强扭表壳，运输时应避免碰撞。
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