长春smc数显压力表怎么设置方法

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(1)指针不动，当压力升高后，压力表指针不动。其原因可能是：旋塞未开；旋塞、压力表连管或存水弯管堵塞；指针与中心轴松动或指针卡住。
(2)指针抖动，造成指针抖动的原因有：游丝损坏；旋塞或存水弯管通道局部被堵塞；中心轴两端弯曲，轴两端转动不同心。
(3)指针在无压时回不到零位，造成这种现象的原因是：弹簧弯管产生变形失去弹性；指针与中心轴松动，或指针卡住；旋塞、压力表连管或存水弯管的通道堵塞。
(4)指示不正确，超过允许误差，这主要是由于弹簧管因高温或过载而产生过量变形，齿轮磨损松动，游丝紊乱，旋塞泄漏等原因造成的。
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汽车气压表怎么看——汽车胎压表的选购
1、便于携带
既然我们选择汽车胎压表的话，肯定是需要随车携带的，如果我们选的汽车胎压表体积很大的话，我们在使用或者携带的时候也是不方便的，所以我们在购买的时候也要注意，选择便于携带的胎压表。
2、选择刻度细致的
汽车胎压表种类繁多，品牌也比较多，对于刻度要求也不一样，我们在选择的时候要选择刻度比较准确的，这样我们在使用的时候也比较方便，更重要的是对于汽车胎压的检测也是准确的。
3、选择多个数值的胎压表
如果我们对于汽车胎压表的数据不是很熟悉，我们可以选择多种数值的，设置成自己熟悉的读数方式，这样也能便于我们的正常使用。
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锅炉蒸汽压力表操作系统会有一些压力波动,但是这些波动不应该表现在表上,,否则可能会影响读表,所以增加弯管以后会起到一定的缓冲作用,也同时会对表有一定的?；ぷ饔?不至于因为频繁的不必要的波动减少使用寿命。
电阻远传压力表适用于测量对钢及铜合金不起腐蚀作用的液体、蒸汽和气体等介质的压力。因为在电阻远传压力表内部设置一滑线电阻式发送器,故可把被测值以电量传至远离测量的二次仪表上,以实现集中检测和远距离控制。此外，本压力表并能就地指示压力，以便于现场工作检查。
电阻远传压力表由一个弹簧管压力表和一个滑线电阻式发送器等所组成.电阻远传压力表机械部分的作用与一般弹簧管压力表相同。由于电阻发送器系统设置在齿轮传动机构上，因此,当齿轮传动机构中的扇形齿轮轴产生偏转时，电阻发送器的转臂（电刷）也相应地得以偏转，由于电刷在电阻器上滑行，使得被测压力值的变化变换为电阻值的变化，而传至二次仪表上，指示出一相应的读数值。同时，一次仪表也指示出相应的压力值。
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超声波粘度计可测量牛顿液体的粘度，也可测量非牛顿液体的粘度，适用于生产流程中液体粘度的监测和控制。
3液体比密度或密度的测量
（1）若被测液体比密度的变化能引起超声波反射时间的变化，则该种液体的比密度可以用超声波比密度仪来测量，其量程范围可根据需要个别标定。仪表要求进液压力在0.05～0.6MPa之间，温度须不高于50℃。该类仪表的测量数据可精确到±0.0005g／cm3。
（2）被测液体不含较多杂质或大量气泡，当人工分析次数频繁而需直接测量管道中工况温度下的液体密度时，可采用振动管式密度计。该类仪表的测量数据可精确到±0.0005g／cm3。但振动管加工困难，安装要求高，若需测某一定温度下液体的密度时，须外加恒温器。
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药物中间体化学第二版 作者：吕春绪编 出版时间：2014年 内容简介 本书在第一版的基础上，以中间体为主线，在加强理论知识的同时，详细介绍了包括药物中间体合成设计、环合反应、硝化反应、磺化反应、?；从Α⒓映煞从?、氧化反应、还原反应、缩合反应、氨解反应、烷基化反应、卤化反应、手性药物中间体合成以及药物中间体的分离与结构鉴定等内容，并重点介绍了化合物的新型合成方法与检测手段。具有较强的理论性、系统性、新颖性、实用性和先进性。本书可作为高等院校有关专业的教材，也可供从事医药、农药、兽药及其中间体研究、设计、生产以及使用的有关科研、设计人员及工程技术人员参考。 目录 1绪论1 1.1药物中间体的概念及内涵1 1.2药物中间体是精细化工的重要组成 部分2 1.3药物中间体国外研究现状4 1.3.1医药中间体国外发展现状与 发展趋势4 1.3.2农药中间体国外发展现状与 发展趋势6 1.4药物中间体国内发展现状7 1.4.1药物中间体国内发展现状与情况7 1.4.2农药中间体国内发展现状与情况9 1.5药物中间体国内及研究方向10 1.5.1医药中间体国内及研究方向10 1.5.2农药中间体国内研究及发展方向15 参考文献22 2药物中间体的合成设计25 2.1逆向合成路线设计及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用术语25 2.1.2逆向切断的基本原则26 2.1.3逆向切断技巧27 2.1.4官能团的?；?9 2.1.5导向基的应用31 2.2合成设计路线的评价标准32 2.2.1原料和试剂的选择32 2.2.2反应步数和反应总收率33 2.2.3中间体的分离与稳定性34 2.2.4反应设备要求34 2.2.5安全度35 2.2.6环境保护35 2.3单官能团化合物的C―X键切断 设计35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成设计35 2.3.2卤代烃、醚和硫醚的合成设计36 2.3.3胺的合成设计37 2.4双官能团化合物的C―X键切断 设计40 2.4.11，1-双官能团化合物的C―X键 切断40 2.4.21，2-双官能团化合物的C―X键 切断41 2.4.31，3-双官能团化合物的C―X键 切断42 2.5单官能团化合物的C―C键切断 设计43 2.5.1醇的C―C键切断43 2.5.2羰基化合物的C―C键切断45 2.5.3烯烃的CC键切断47 2.6双官能团化合物的C―C键切断 设计48 2.6.1Diels-Alder反应48 2.6.21，3-双官能团化合物和α，β-不饱和 羰基化合物的C―C键切断49 2.6.31，5-双官能团化合物的C―C键 切断52 2.6.41，2-双官能团化合物的C―C键 切断55 2.6.51，4-双官能团化合物的C―C键 切断56 2.6.61，6-双官能团化合物的合成 设计59 参考文献62 3环合反应64 3.1概述64 3.2形成六元碳环的环合反应65 3.2.1Diels-Alder反应65 3.2.2Robinson成环反应66 3.2.3芳香族化合物的还原反应66 3.2.4金属有机化合物催化的环化 反应66 3.2.5取代苯分子内的Friedel-Crafts 反应67 3.3形

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