黄石无线数字压力表的用途

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公司地址 上海市闵行区景联路855号12幢101室 统一社会信用代码 400011858847880B 组织机构代码 568047880 注册资本 500万人民币 营业期限 2011-01-14至无固定期限 经营状态 存续 公司类型 有限责任公司(自然人投资或控股) 成立日期 2011-01-14 法人代表 张小龙 注册机构 闵行区市场监督管理局 经营范围 数字压力计的生产，从事环保科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务，仪器仪表、电子产品、通信设备、机电设备、机械设备（除特种设备）、暖通设备、制冷成套设备及零配件、环保材料及设备、纺织原料、橡塑制品、玻璃制品、包装材料、办公用品、五金工具、五金交电、音响设备、日用百货、汽摩配件、服装鞋帽、家居用品、化妆品、文具、体育用品、工艺礼品、玩具、电线电缆、建筑装潢材料的销售，机械设备安装维修（除特种设备），从事货物及技术的进出口业务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
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意大利螺杆泵SETTIMA
广泛应用于注塑机、压铸机、油压机、橡胶机、包装机械等各行业液压机械设备
德国TECSIS泰科思P1453压力表,压力传感器P1601
P1453/P1454/232.50/233.50/232.30/233.30/PGT23.10
WIKA隔膜压力表_WIKA隔膜压力表233.50.100+990.52德国进口
WIKA压力表常用型号：A-10R-1O-10S-10S-11S-20SA-11IS-3MH-1MH-3HP-2
tecsis迷你型压力传感器
型号：P3325,P3326
tecsis带模拟量输出的压力表
型号：P1171/P1172
tecsis真空压力开关
型号：S4415
tecsis机械式压力开关
型号：S4130
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6.两路路报警、断电?；ぁ踩煽?；
7.三种抗干扰技术完美结合确保可靠性；
8.两种压力测量单位（PSI/MPa）选择；
9.电压V/电流mA多种输出信号模式（可选其一）；
10.大于25000小时无故障运行；
11.安装尺寸92×46mm。
补充说明：
PS4810系列为标准型；
PS4810D系列为3.0/3.33mV传感器输入型；
PS4810T系列为压力/温度双功能型（详见PS4810T系列介绍）。
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产品说明简介：scp耐震压力表采用微处理技术，内装3v锂电池，功耗低、体积小、结构紧凑，具有良好的抗振性，测量稳定可靠。scp耐震压力表适用于石油、化工、供水、冶金等行业。如油田注水系统，污水处理系统泵的进出口压力测量。特点：无电源场所能就地显示压力；体积小、重量轻、抗振性好，安装方便；具有温度与零位自动补偿功能，性能稳定；仪表检测准确，寿命长达8年以上；功耗低，内部电池寿命长达1.5~2年；适用范围广泛，可用于气体和液体装置、泵房、管道、阀组等的压力检测；在普通场所和防爆危险场所均可使用；耐介质瞬间的冲击，显示精度稳定可靠。产品性能与指标：测量范围：0-35mpa；精度等级：1.0；介质温度：-15℃~+60℃、-30℃~+80℃（订制）；环境温度：-15℃~+55℃、-30℃~+70℃（订制）；供电电源：dc3v（内部）；自诊断功能：电池电压低于2.8v液晶数据闪烁，提醒用户更换电池；测量介质：弱腐蚀性液体、气体；显示器：lcd4位或5位；工作电流：≤50μa；压力接口规格：m20×1.5外螺纹，1/2npt外螺纹，m20×1.5内螺纹，1/2npt内螺纹；防护等级：ip65。
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药物中间体化学第二版 作者：吕春绪编 出版时间：2014年 内容简介 本书在第一版的基础上，以中间体为主线，在加强理论知识的同时，详细介绍了包括药物中间体合成设计、环合反应、硝化反应、磺化反应、酰化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、氨解反应、烷基化反应、卤化反应、手性药物中间体合成以及药物中间体的分离与结构鉴定等内容，并重点介绍了化合物的新型合成方法与检测手段。具有较强的理论性、系统性、新颖性、实用性和先进性。本书可作为高等院校有关专业的教材，也可供从事医药、农药、兽药及其中间体研究、设计、生产以及使用的有关科研、设计人员及工程技术人员参考。 目录 1绪论1 1.1药物中间体的概念及内涵1 1.2药物中间体是精细化工的重要组成 部分2 1.3药物中间体国外研究现状4 1.3.1医药中间体国外发展现状与 发展趋势4 1.3.2农药中间体国外发展现状与 发展趋势6 1.4药物中间体国内发展现状7 1.4.1药物中间体国内发展现状与情况7 1.4.2农药中间体国内发展现状与情况9 1.5药物中间体国内及研究方向10 1.5.1医药中间体国内及研究方向10 1.5.2农药中间体国内研究及发展方向15 参考文献22 2药物中间体的合成设计25 2.1逆向合成路线设计及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用术语25 2.1.2逆向切断的基本原则26 2.1.3逆向切断技巧27 2.1.4官能团的?；?9 2.1.5导向基的应用31 2.2合成设计路线的评价标准32 2.2.1原料和试剂的选择32 2.2.2反应步数和反应总收率33 2.2.3中间体的分离与稳定性34 2.2.4反应设备要求34 2.2.5安全度35 2.2.6环境保护35 2.3单官能团化合物的C―X键切断 设计35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成设计35 2.3.2卤代烃、醚和硫醚的合成设计36 2.3.3胺的合成设计37 2.4双官能团化合物的C―X键切断 设计40 2.4.11，1-双官能团化合物的C―X键 切断40 2.4.21，2-双官能团化合物的C―X键 切断41 2.4.31，3-双官能团化合物的C―X键 切断42 2.5单官能团化合物的C―C键切断 设计43 2.5.1醇的C―C键切断43 2.5.2羰基化合物的C―C键切断45 2.5.3烯烃的CC键切断47 2.6双官能团化合物的C―C键切断 设计48 2.6.1Diels-Alder反应48 2.6.21，3-双官能团化合物和α，β-不饱和 羰基化合物的C―C键切断49 2.6.31，5-双官能团化合物的C―C键 切断52 2.6.41，2-双官能团化合物的C―C键 切断55 2.6.51，4-双官能团化合物的C―C键 切断56 2.6.61，6-双官能团化合物的合成 设计59 参考文献62 3环合反应64 3.1概述64 3.2形成六元碳环的环合反应65 3.2.1Diels-Alder反应65 3.2.2Robinson成环反应66 3.2.3芳香族化合物的还原反应66 3.2.4金属有机化合物催化的环化 反应66 3.2.5取代苯分子内的Friedel-Crafts 反应67 3.3形成吡咯衍生物的环合反应67 3.3.1形成吡咯环的环合反应68 3.3.2形成氢化吡咯环的环合反应69 3.3.3形成环状四吡咯环的环合反应71

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